IDT、スーパースピードUSB3.0コントローラ向けCMOS発振器を発表

　

　Integrated Device Technology(IDT)は、同社のCMOS発振器「CrystalFree」のポートフォリオを拡張し、5GbpsのスーパースピードUSB3.0コントローラの仕様に対応可能なデバイスファミリを発表した。

　同ファミリは、周波数精度やジッタなどスーパースピードUSB3.0の仕様をすべてサポートしているほか、LFPS(low frequency periodic signaling)や、セカンダリ低消費電力LFPS発振器を含めたUSB3.0サスペンド・モード時のクロック供給もサポートしており、これらの機能により、すべての基準周波数回路をUSB3.0コントローラから取り外すことができるようになり、全体のソリューションコストや基板スペースの削減が可能になると同社では説明している。

　また、併せて同社は、ハイスピードUSB 2.0をサポートするCMOS発振器のポートフォリオも拡大している。新たに追加されたのは、工業用温度範囲(-40℃～85℃)をサポートするデバイスと、水晶振動子との置き換えを単純化するためのUSBコントローラ内の水晶発振駆動回路の状態を検出するデバイスで、これらを用いることで、発振駆動回路への特別な変更や価格上昇なしに、水晶発振器と同等の性能を実現しながら、水晶振動子をCMOS発振器へ置き換えることができ、USBサスペンド・モードの消費電力要件を満たすことができるようになるとしている。

　なお、今回発表されたUSB3.0向けファミリは、すでに特定顧客向けに、業界標準の水晶発振器と互換性のある5mm×3.2mm×0.85mmのパッケージもしくは低背の2.5mm×2.0mm×0.55mmのパッケージでサンプル出荷を開始している。また、これらのデバイスは、MCP、CoB、MCM向けにダイでも提供することが可能だという。

　 5GbpsのスーパースピードUSB3.0コントローラの仕様に対応可能なIDTのCMOS発振器

TI、低電圧動作/低コスト要件アプリ向けローパワー・オペアンプを発表

　

　Texas Instruments(TI)は、低電圧な電池動作かつ低コストな産業/コンシューマ/医療用各種アプリケーション向けに、1.8V動作でレール・ツー・レール入出力の2チャネル内蔵の汎用オペアンプ「OPA2314」を発表した。

　同製品は市場の同種製品と比較して最高で40%低い静止電流となる190μA/チャネル(最大値)を提供するほか、14nV/√Hz(1kHz時)の低雑音特性を提供するため、システムの消費電流低減と、高SN比の保持が可能となっている。加えて、 0.2pAの入力バイアス電流を提供していることから、高いソース・インピーダンスの各種アプリケーションをサポートすることが可能だ。

　また、電源電圧範囲は1.8V～5.5Vに加え、レール・ツー・レールの入出力を提供しているため、アンプのダイナミックレンジを拡大し、シグナルチェーンのSN比を保持または向上させることができる。

　さらに、3MHzのゲイン帯域幅を実現しているため、広い周波数範囲に渡って高分解能のシステムを実現することが可能となっている。

　なお、同製品は3mm角のSON、5mm×3mmのMSOPおよび、6mm×5mmのSOICの3種類のパッケージ・オプションの製品を供給中で、1,000個受注時の単価(参考価格)は0.55ドルからとなっている。また、同製品の1回路内蔵および4回路内蔵バージョンは、2011年第4四半期から供給を開始する予定となっている。

　2チャネル内蔵の汎用オペアンプ「OPA2314」

九大、「滲出性加齢黄斑変性」の発症に関わる一塩基多型を明らかに

　

　九州大学は9月12日、「加齢黄斑変性」の発症に関わる「一塩基多型」(SNP:Single Nucleotide Polymorphism)が、腫瘍壊死因子受容体「スーパーファミリー10A」(TNFRSF10A)遺伝子のプロモータ領域にあることを明らかにした。

　今回の発表は同大学大学院医学研究院眼科学の石橋達朗教授のグループと、理化学研究所ゲノム医科学研究センター田方解析技術開発チームの久保充明チームリーダー、東京大学医科学研究所の中村祐輔教授との共同研究によるもので、成果は日本時間9月12日の米科学誌「Nature Genetics」オンライン速報版で公開された。

　加齢黄斑変性(AMD:Age-related macular degeneration)は、光を感じる網膜の中心にある視力に最も重要な部位である「黄斑」に異常が起こり、視力が低下する疾患だ。欧米における成人の失明原因の第1位で、日本でも第4位となっている。AMDはアジア人に多い「滲出性」と、欧米人に多い「萎縮性」に大別される。滲出性AMDでは、加齢による老廃物の蓄積により脈絡膜に発生した新生血管が網膜色素上皮の下、または網膜と網膜色素上皮との間に侵入し、著しく視力が低下してしまうというものだ。

　なお、SNP(一塩基多型)とは、約30億塩基対から構成されるヒトゲノムにおいて、個々人を比較するとその塩基配列には当然差異があり、集団内での頻度が1%以上のものを「遺伝子多型」と呼び、その内で最も多い1つの塩基がほかの塩基に変わるものを指す。遺伝子多型は個人差を知る手がかりであり、その違いは病気へのかかりやすさや医薬品への反応の違いなどにも現れる。

　今回の研究のきっかけは、過去に行われた遺伝子多型を用いて疾患の感受性遺伝子を見つける方法の1つである「ゲノムワイド関連解析」において、欧米人におけるAMD関連遺伝子の報告はなされていたが、病型の異なるアジア人での報告はなかったことがある。そこで、今回の研究では日本人滲出性AMD患者を対象に調査が行われたというわけだ。

　調査は、まず日本人滲出性AMD患者827人および対照者3323人を対象に、ヒトゲノム全体に分布する約46万個のSNPについて「高速大量タイピングシステム」を用いて行われた。高速大量タイピングシステムとは、各SNPの遺伝子型の決定を高速かつ大量に行うシステムである。

　結果は、滲出性AMD発症に強い関連を示すSNPがTNFRSF10A遺伝子に存在することが発見された(画像1)。

　さらに、別の滲出性AMD患者709人および対照者15571人を対象にして、この遺伝子多型と滲出性AMD発症との関連を調査。この追試調査においても、両社の間に強い関連があることが確認された(画像2)。

　画像1。TNFRSF10A-LOC389641遺伝子周囲のSNPと滲出性AMDとの関連。日本人滲出性AMD患者827人での解析結果。縦軸は性年齢調整後のP値の対数表示で、滲出性AMDと最も強い関連があったのは、「rs13278062」で、P=2.46×10-6だった

　画像2。TNFRSF10A-LOC389641遺伝子のSNPと滲出性AMDとの関連。滲出性AMDを発症した集団は、コントロールに比べ、危険対立遺伝子頻度が高くなっていた

　詳細な解析の結果、TNFRSF10A遺伝子の転写量を調節する位置(プロモータ領域)に存在する多型が、滲出性AMDの発症に関連していることを世界で初めて明らかにしたのである。

　今回発見されたNFRSF10A遺伝子のSNPがもたらすAMD発症リスクの大きさは、オッズ比で1.37。つまり、この遺伝子多型を持つ人は持たない人に比べて滲出性AMDを発症する可能性が約1.4倍に高まることが判明したのである。

　また、TNFRSF10A遺伝子は「TNFレセプターファミリー」の一種で、「TRAILレセプター1(TRAILR1)タンパク」をコードする遺伝子だ。TRAILR1は、網膜色素上皮を含む多くの組織に発現する。このレセプターにリガンドであるTRAILが結合すると、アポトーシスや炎症性サイトカインの産生を誘導すると考えられるという。

　滲出性AMDの発症においては、網膜色素上皮と脈絡膜間の炎症や、視細胞および網膜色素上皮細胞のアポトーシスが重要な役割を担っているとも考えられており、今回発見されたSNPによりTRAILR1の発現量が変化し、滲出性AMDのなりやすさに影響を与えると推測された。

　今回の結果から、TNFRSF10A遺伝子のSNPを調べることで、AMD発症リスクおよび発症初期における診断が可能となる。要は、この塩基がチミン(T)であれば滲出性AMDにかかりやすく、グアニン(G)であればかかりにくいということで、これによりAMDの予防および早期治療を行うことが可能になるとした。

　今後の展開としては、今回の研究で滲出性AMD発症に関与する新たな遺伝子を同定できたことから、これまで明らかになっていなかった発症メカニズムの解明に役立つことが期待されている。また、TNFRSF10A遺伝子多型を調べることで、個々人における滲出性AMDの発症しやすさを予測できるようになることが期待されるとした。

Intersil、12ビットADCおよび14ビットADCの2シリーズを発表

　

　Intersilは9月12日(米国時間)、12ビットA/Dコンバータ(ADC)ファミリ「ISL212Pxx」シリーズおよび14ビットADC「ISLA214Pxx」シリーズを発表した。

　2シリーズは、サンプリングレートが最大130MSPS、最大200MSPS、最大250MSPSの3品種がそれぞれに用意されている。また、SN比は入力周波数が最高105MHzのとき、14ビット品で73.0dBFS以上、12ビット品で70.5dBFS以上を達成している。

　また、独自技術である「FemtoCharge」テクノロジーを採用することで、1.8V単一電源で動作し、消費電力は450mW以下を実現している。

　さらに、外部同期機能の搭載、チャネル間バランスの確保、および出力タイミングの最適化により、マルチチャネル構成の設計も容易に行うことが可能なほか、周波数の高い入力に対して75fsのクロックジッタにより高い性能を実現することが可能となっている。

　なお、2シリーズともに10mm×10mmサイズの72ピンQFNで供給されすでに量産受注を開始しており、1,000個受注時の単価は24.55ドルからとなっている。また同社では、7mm×7mmサイズの48ピンQFNパッケージでの供給も計画中だという。

　12ビットA/Dコンバータ(ADC)ファミリ「ISL212Pxx」シリーズおよび14ビットADC「ISLA214Pxx」シリーズの性能概要

ソニー、デジタルケーブルテレビ放送規格「DVB-C2」復調LSIを発表

　

　ソニーは9月12日、欧州をはじめ世界各国で採用されている、デジタルケーブルテレビ放送規格「DVB-C」を改良した次世代規格である「DVB-C2(Digital Video Broadcasting-Cable 2)」に準拠した「復調LSI」2製品を発表した。

　1024QAM/4096QAMに対応するDVB-C2は、伝送容量をDVB-Cに比べ増加させ、伝送路を有効利用することで、高品位なHD放送および多チャンネル化を実現する次世代規格。従来のDVB-Cに比べ16倍の多値変調方式が採用されており、ケーブルネットワーク内部のさまざまな反射波や妨害波に対するより強い耐性が要求されるが、同LSIでは、独自の「伝送路推定アルゴリズム」と「誤り訂正回路」を搭載したことにより、1024QAM、符号化率9/10にて所要C/N=32.1dBの受信感度を実現した。

　「CXD2835ER」は、従来のDVB-Cの復調機能、「CXD2836ER」は、従来のDVB-CおよびDVB-T、DVB-T2の復調機能も搭載しており、これによりDVB-C2規格の普及に合わせ、柔軟なセット設計への対応が可能となるほか、機器の小型化や部品点数削減が可能になるという。

　なお、「CXD2835ER」は2011年11月からの出荷開始を予定し、サンプル価格は5000円。一方の「CXD2836ER」は2011年12月からの集荷開始を予定しており、サンプル価格は7500円を予定している。

　ソニーのDVB-C2復調LSI「CXD2835ER」(左)と「CXD2836ER」(右)